出 口 欧 洲 与 CE 认 证

出 口 欧 洲 与 CE 认 证

对许多目前出口到欧洲的产品来说，CE认证显得尤为重要。但许多出口商却没有意识到或还不了解CE认证对他们来说意味着什么。在以下的文章中，我们将向您说明：

◆ CE认证如何影响出口到欧洲的产品？

◆ 哪类出口欧洲的产品需要CE认证？

◆ 如何申请CE认证？

CE认证---对您意味着什么？

好的方面---CE认证给您带来的最大好处就是使您的产品拥有进入欧洲经济区（EEA）成员国市场的通行证。

如果这一新的产品认证指令（CE认证指令）适用您的产品，同时您希望继续出口欧洲市场（或介绍新产品到欧洲市场），CE认证是您成功登陆欧洲市场的关键。

在您设计和生产进入欧洲市场的产品时，只有一套须遵循的制度和准则。其他林林总总，相互抵触的各国约束将对您的产品不起任何作用。

其他的好处包括消费者对您产品的安全性更放心，减少客户对产品的投诉和降低赔偿损失。 不太好的方面---该产品指令将超越生产商所在国现行的法律法规，使生产商为达到进入或继续站稳欧洲市场目的改变设计和生产过程。

另外，申请CE认证和通过各种检测必须消耗些费用。该产品指令和执行很容易混淆，它们处于不断的变化中，而且它们的解释权属于专门的机构。

什么是CE认证？

欧洲委员会在描述CE认证时，说它是能使生产厂家产品自由通行欧洲市场的"护照"。欧洲委员会所指的CE认证只面向达到欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）的产品，而且估计只包括目前从美国出口到欧洲的超过50%产品。

事实意义上的CE认证是指生产商贴在出口到欧洲市场（包括18个国家或指欧洲经济区或EEA）产品上的字母"CE"。字母"CE"为法语"Conformite Europeene(统一欧洲)"的缩写。该标志保证产品符合欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE认证)。1993年，"CE Mark"正式改为"CE Marking"。

该申请何种指令？

常见被申请指令有四种。当一种以上指令适合某种产品，该产品必须符合所适合的任一指令要求。

机械指令于1995年1月开始实施。带有移动零部件的机器都必须达到该指令，除手工操作机器外。

医疗设备指令开始生效于1996年1月。该指令要求申请者在欧洲有授权代表。

电磁兼容性指令从1996年1月开始生效。该指令对大多数电子设备都适用。它是关于电磁散布和免疫性的指令。

低压指令早在1973年就开始实行了。但直到1997年1月，它才被列为CE认证的必须内容。该指令适用于所有电动产品。